職位描述
崗位內容:
1、協助生產主管完成車間各項工作,全面保質保量完成生產部下達的各項指標和任務;
2、嚴格按照制劑操作規程進行生產;
3、推進車間的6S管理,督促員工做好各項維護保養和清潔衛生工作;
4、對員工工作進行公平、公正的考核,負責檢查生產的質量情況;
5、保證部門產品質量、數量、安全等目標的完成。
相關要求:
一、教育背景:
1、文化程度:大專以上學歷
2、專業要求:化學/生物技術/制藥等相關專業。
二、工作經驗:
一年以上相關崗位工作經驗
三、工作技能:
1、具備豐富的專業知識。
2、具有較強的組織協調能力和一定的管理水平。
3、熟悉基本辦公軟件的使用。
4、熟練掌握電子天平天平、酸度計、攪拌機、尿液分析儀等儀器設備的使用。
四、其他要求:
1、基本的溝通表述能力
2、具備一定的學習能力,能理解、解讀工藝文件的能力
3、有責任心、有團隊意識。
公司簡介
一、公司簡介
優利特集團是中國一流的醫學診斷產品制造商、供應商和服務商,國家高新技術企業,“高性能醫學診療設備重大專項”項目單位,擁有國家發改委授牌的“免疫診斷試劑國家地方聯合工程實驗室”。優利特立足臨床需求,經過多年持續發展,依托強大的研發團隊和資金投入,融合自主創新技術,成功推出尿液分析、血細胞分析、生化分析等九大系列產品,累計擁有240余項專利,參與編寫和驗證國家醫藥行業標準31項,通過IS09001、IS013485 國際質量體系認證和歐盟CE產品認證,是目前國內IVD行業檢驗產品類別最多的企業之一。
秉持全球化發展戰略,優利特現已成長為集研發、生產、銷售、服務一體化的大型健康醫療科技集團,建立了完善領先的海內外營銷服務體系,全系列產品與解決方案行銷全球180多個國家和地區,服務于超20萬家醫療機構,尿液分析儀更成為在體外診斷領城市場占有率超過進口品牌的國產優秀產品。
二、中國尿液檢驗領域開拓者、領導者、創新者
全國衛生產業企業管理協會醫學檢驗產業分會(CAIVD)副會長單位
全國醫用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統標準化技術委員會會員單位
中國醫療器械行業協會體外診斷(IVD)分會常務副理事長單位
中國醫學裝備協會理事會理事單位
白求恩精神研究會檢驗醫學分會副會長單位
廣西醫療器械行業協會會長單位
三、企業歷程
1984年 中國第一臺尿液分析儀誕生在優利特,從此宣告國內尿液檢測從手工時代進入自動化時代。
1999年 首批研發成功的血細胞分析儀上市,優利特打開檢驗產品多元化發展新格局。
2005年 全自動生化分析儀成功推向市場。
2009年 國家發改委授牌“免疫診斷試劑國家地方聯合工程實驗;
2011年 中國第一臺四角度激光散射五分類血細胞分析儀成功上市,打破了進口品牌對血細胞分析儀的壟斷。
2015年 尿液、血細胞、生化等儀器入選優秀國產醫療設備遴選目錄。
2016年 URIT-30便攜式尿液分析儀伴隨天宮二號升空,成為首批航天員實體檢測和極端環境科學實驗使用儀器。
2017年 推出恒速 800T/H 全自動生化分析儀。
2018年 世界首套應用AI技術的 US-2000 系列人工智能模塊化尿液分析解決方案上市;
2020年 全球第一條實現尿干化學 & 尿有形成分 & 尿特定蛋白智能檢測的長城系列US-3000全檢測鏈尿液分析流水線閃耀上市。
2021年 URIT便攜式尿液分析儀再度問天,成為首臺入駐天和核心艙的國產尿機。
2022年 運用核酸熒光染色技術的6系列全自動血液分析儀上市;
2023年 URIT尿液分析產品乘天舟六號再次起航;
2023年 昆侖系列BS-7000血液分析流水線上市;
2023年 IA-260全自動化學發光免疫分析儀上市。
2024年 獲得CNAS認可的優利特檢測中心正式啟用。
四、各項福利
1、完善的薪酬體系、培訓體系、法定五險一金。
2、專項獎金:創新獎、業績獎、新人進步獎、優秀團隊獎、優秀管理人員獎等獎項。
3、免費工作用餐、年度體檢。
4、定期組織籃球、羽毛球、足球、氣排球、戶外拓展等活動。
上班地點
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質量研究員4000-5000元桂林-靈川縣桂林華信制藥有限公司制藥/生物工程崗位描述: 1、從事藥品質量研究工作; 2、根據項目研發計劃安排質量標準研究工作,確保能按時提供符合要求的質量標準草案; 3、負責編寫質量標準研究原始記錄及相關申報資料。對原始記錄與資料中數據的準確性、一致性負責。 崗位要求: 1、藥學或相關專業本科及以上學歷; 2、有質量研究工作經驗者優先,熟悉相關法規及要求者優先; 3、五官端正,性格開朗,語言表達能力強,理解及思維能力強; 4、能吃苦耐勞,有責任心,工作細致認真; 5、有一定的自學能力及文字功底。2025-12-12
韋冬玲 -
PQE質量工程師12000元桂林-七星區-信息產業園 本科以上 5年以上 40歲以下桂林市啄木鳥醫療器械有限公司醫療設備/器械崗位職責: 1、負責產品測試程序編寫及制程巡檢,過程檢驗品質檢驗標準(SIP),質量控制計劃(QCP)的建立,完善與修訂; 2、組織對客訴或生產制程廠內質量問題的分析、調查、落實糾正措施,跟蹤其實施情況,并匯報成果; 3、客戶來廠驗貨/驗廠的協助,問題主導的處理和閉環; 4、新品新項目評審,試產問題的總結及量產可行性的評估; 5、對生產與品質檢驗員進行品質教育培訓工作落實,如品質手法,品質政策,檢驗方法等; 崗位要求: 1、本科以上學歷,5年或以上質量工作經驗,理工科出身; 2、生產過程能力PPK統計,對ISO13485、質量管理體系、QC七大手法、SPC等質量工具熟練運用; 3、勇于實踐,大膽提出改進方案,主導推進改進生產過程質量,提高直通率; 4、具有較強的團隊合作意識、溝通協調能力,能承受一定的工作壓力; 6、有醫療器械企業從業經驗者優先。2025-12-06
楊小姐人力資源專員 -
DQE質量工程師12000元桂林-七星區-信息產業園 本科以上 5年以上 40歲以下桂林市啄木鳥醫療器械有限公司醫療設備/器械崗位職責: 1、參與項目立項、設計評審、試制、試產階段評審,從質量角度識別產品風險點并推動改善; 2、主導新產品導入階段問題點收集,組織問題點討論分析及對策改善驗證確認; 3、協助新材料、新技術可靠性測試及實驗設計驗證,輸出相關可行性評估報告; 4、協助量產段產品重大品質不良分析解決,跟進產品在客戶端品質狀況,推動內部持續改善。 崗位要求: 1、本科以上學歷,5年或以上質量工作經驗,有一定英語基礎; 2、熟練應用品質管理工具; 3、熟悉研發流程(IPD),并能對品質關鍵管控點進行標準化的管理能力; 4、熟悉電子產品的測試標準和方法,熟悉醫療器械(有源); 5、熟悉常見的品質管控體系:國標和行業標準; 6、有醫療器械企業從業經驗者優先。2025-12-06
楊小姐人力資源專員
- 桂林優利特電子集團有限公司
- 所在行業 醫療器械
- 成立時間 19年(2006年9月27日)
- 企業性質 民營企業
- 公司規模 1000-9999人
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