柳州城中區(qū)臨床協(xié)調(diào)員招聘
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臨床協(xié)調(diào)員(crc)
5000-9000元2025-12-19
曹天奮臨床協(xié)調(diào)員:
1、倫理資料遞交、藥理機構(gòu)備案及合同簽署等; 2、試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;
3、受試者管理工作、試驗標本的處理、保存和運送工作;
4、臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計數(shù); 5、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫(yī)學(xué)判斷的除外);
6、協(xié)調(diào)CRA的中心訪視工作;
7、按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通并記錄;
8、協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。
任職要求:
· 護理、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè);
· 具有良好的溝通能力,良好的工作態(tài)度; -
臨床研究協(xié)調(diào)員crc
5000-8000元2025-12-15
高誠協(xié)助研究團隊完成臨床試驗相關(guān)非醫(yī)學(xué)判斷累工作 -
臨床協(xié)調(diào)員(crc)
6000-9000元2025-12-15
高誠崗位職責:
1. 在研究者指導(dǎo)下,參與臨床試驗的執(zhí)行和管理;
2. 負責收集和整理臨床試驗相關(guān)文件,確保文件系統(tǒng)的完整性和準確性;
3. 參與篩選和入組受試者,以及后續(xù)的隨訪工作;
4. 協(xié)助藥物的接收、分發(fā)及存儲,確保藥物管理符合規(guī)范;
5. 支持研究團隊進行數(shù)據(jù)錄入和核對,保證數(shù)據(jù)的真實性和準確性。
任職要求:
1. 具備良好的溝通和協(xié)調(diào)能力,能有效執(zhí)行臨床試驗相關(guān)工作;
2. 熟悉臨床試驗流程及要求,有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
3. 對工作認真負責,能夠適應(yīng)臨床現(xiàn)場的工作環(huán)境;
4. 熟練掌握辦公軟件的使用,如Word、Excel等;
5. 有數(shù)據(jù)處理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
約 3 個崗位
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