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職位描述

崗位職責:
1、試驗前確認研究單位及研究者。
2、在試驗前取得所有受試者的知情同意書,了解試驗的進展狀況。
3、核查所有數據的記錄與報告正確完整性,監查所有病例報告表是否正確填寫,并確保與原始資料一致。
4、進行必要的常規監查訪視,協助進行必要的通知和溝通事宜。
5、確認所有不良事件在規定時間內作出報告并記錄在案。
6、核實試驗用品按照有關法規進行供應、儲藏、分發、收回,并做相應的記錄。
7、每次訪視后做書面報告文件遞送申辦者,報告應述明監查日期、時間、監查員姓名、監查的發現等。
8、 在研究前中后,適時對研究者進行培訓。
9、適時對新員工進行專業培訓及指導。
10、完成領導交辦的其他與工作內容相關的事務。
任職要求:
1、 醫藥相關專業。
2、 全日制本科及以上學歷,要求有2年以上臨床研究經驗的,有外企藥廠研究項目經驗優先。
3、須通過英語四級,熟練運用Office辦公軟件。
4、工作認真負責,有耐心,能吃苦耐勞。
5、有團隊意識,服從公司安排。
6、熱愛衛生事業,有信心在臨床研究領域長期發展。
7、能適應長期出差生活,每個月10-15天的出差量。
薪資福利:底薪+出差補貼+獎金,五險一金,周末雙休。

公司簡介

北京思睦瑞科醫藥信息咨詢有限公司成立于2008年, 是專注于生物制品臨床試驗領域的合同研究組織(CRO)。公司主營業務為預防用生物制品的臨床試驗監查及現場組織管理,涵蓋臨床試驗全程。專業致力于疫苗和生物藥臨床試驗及其相關服務。
公司總部設于北京,下設廣西、湖南、江蘇、河北、云南五個辦事處及全資子公司泰州思睦瑞科醫藥信息咨詢有限公司及控股子公司北京康特瑞科統計科技有限責任公司。康特瑞科是以生物統計學服務為核心、致力于定量科學解決策略的技術服務公司。
公司目前已擁有兩百余人的業務團隊,成立至今已經在疫苗臨床試驗監查領域取得成就。公司已設立新藥臨床研究團隊,將著眼于更多臨床領域的耕耘。
公司秉承以客戶為中心、以質量為天責、以技術為支撐、以創新促發展、以人為本的核心價值觀,為國內外生物制藥企業提供高質量、高性價比的臨床研究服務。公司為每一位員工提供詳盡的職業規劃及廣闊的發展平臺,完善的薪資福利體系及豐富的企業文化活動,歡迎加入我們和思睦瑞科一起重裝上陣,共圖未來!

上班地點

工作地址: 南寧市良慶區廣西壯族自治區南寧市大唐國際中心 查看上班路線

可能感興趣的職位

2025-12-19
呂愛鋒
臨床學術經理
5000-10000元
南寧-江南區-研祥智谷
職位描述: 1、承擔轄區的新藥上量任務,建立標桿醫院、專家網絡、學術活動開展。 2、產品的調研及產品推廣的可行方案、執行市場部產品推廣戰略計劃。 3、負責產品學術推廣、PPT制作、業務員產品培訓、招投標工作及國家政策研讀(產品掛網、醫保基藥、集采、國談,目錄的收集)、外科耗材(骨科,胃腸外,肝膽外,婦產科,泌尿外)。 4、協助商務人員針對性的做目標市場調研,負責對產品相關信息的收集、整理、分析和上報。通過分析整理關鍵市場信息,尋找市場開發和上量機會,協助商務人員拜訪意向客戶。 任職資格: 1、大專以上學歷,25-35歲,須有一年以上醫藥相關銷售工作經驗,藥學醫學背景優先。個人條件優異者要求可適當放寬。 2、掌握計算機基本操作技能、熟悉 WORD、EXCEL、PPT等辦公軟件應用。 3、有良好的邏輯分析能力、溝通能力及能與內外部合作伙伴高效協作。 4、項目管理或相關領域工作經驗,有團隊管理經驗者優先,富有團隊合作精神和創新精神 5、工作有責任心、上進心,服從公司安排,能快速適應不同的工作環境,可經常性出差或者常駐外地。 薪資福利: 1、薪資待遇:5k-1w(具體***)。 2、工作時間:8:30-12:00、14:00-17:30;周末雙休、法定假正常休息。 3、員工福利:社保福利、差旅補貼、法定假、定期培訓、生日福利、節假日福利、帶薪年假、績效獎金、傳統節日禮品等。
2025-12-19
曾經理
南寧-青秀區-南寧萬象城
加入中國中藥成藥營銷中心,我們將提供給您: 1、豐厚的薪資待遇: 崗位工資+績效工資+區域補貼+通訊補貼+交通補貼+年終獎(根據不同崗位有所調整) 2、完善的培訓機制: 通過內部培訓、外部培訓相結合的形式,根據個人職業發展規劃量身定做相應的培訓計劃: 入職培訓→崗位培訓→技能培訓→繼續再教育培訓→專項培訓→管理培訓 3、寬廣的晉升空間: 臨床代表——區域經理——大區經理——區域總監 4、和諧、奮進、快樂的企業文化 崗位職責 1、根據區域規劃及發展要求,確定負責區域具體的推廣計劃和方案; 2、根據負責區域的推廣方案進行推廣活動的籌備和實施,并按既定要求完成,對工作情況及相關信息及時準確匯報; 3、收集并及時向公司反饋相關市場信息; 4、客戶開發與維護; 5、執行各類市場活動方案,確保執行效果,樹立良好的企業及產品形象。 任職要求 1、醫藥類、市場營銷相關專業,本科及以上學歷; 2、具有專業的市場推廣能力,可獨立開展相關學術活動; 3、具備良好的溝通能力和表達能力; 4、主動學習,積極自我提升; 5、對于上級安排的工作,認真、積極、準時完成。
2025-12-17
金波
臨床應用專員
20000-24000元
南寧-青秀區
工作職責: 1、負責區區域內產品售后產品臨床應用培訓; 2、臨床應用培訓產品以有創呼吸機為主,包含高端麻醉機,監護儀血流動力學監測等臨床培訓; 3、負責指定區域內部銷售及代理渠道專業化產品培訓支持; 4、負責為區域內重大市場活動提供學術支持; 5、負責為區域內重點商機提供學術支持。 職位要求: 1、臨床醫學專業大學本科或以上學歷,英語四級以上; 2、具有三年以上三級醫院重癥醫學科工作經驗或具有呼吸機市場/臨床應用工作經驗,熟練掌握多種型號呼吸機臨床使用;有撰寫醫學學術論文經驗與能力者優先;
2025-12-16
LI XITING
臨床代表
8000-13000元
南寧-江南區
崗位職責: 1、在轄區內及時收集藥品臨床試驗、競品信息等資料,制定完整有效的藥品推廣策略和客戶開發計劃,并負責具體實施; 2、充分了解市場狀態,及時向上級領導反映竟爭對手的情況及市場動態、提出合理化建議; 3、制定并組織醫院內各種學術推廣活動。 任職要求: 1、大專以上學歷,2年以上相關醫藥產品的營銷推廣經驗; 2、有醫院銷售經驗,熟悉醫院工作流程,熱愛藥品銷售服務工作; 3、良好的溝通能力和敬業精神,具有獨立分析和解決問題的能力; 4、醫學、藥學、生物等相關專業者優先,有良好的醫院資源和銷售渠道優先。 福利待遇: 1、五險一金、周末雙休,國家法定假日; 2、日福利、生日福利、結婚禮金等,公司各種豐富的員工文體活動及公司不定時團隊聚會活動; 3、健全的培訓體系,崗位前輩“一對一”、“多對一”指導培訓;
2025-12-16
黃女士
臨床數據經理
13000-25000元
南寧-良慶區
崗位職責: 1.?撰寫/審閱數據管理的相關文件(如:DMP/DVP等文檔),負責及時更新和存檔; 2.?組織/實施/審核/批準CRF/EDC的設計和測試; 3.?在項目進行階段,監督全部數據活動; 4.?負責項目的整體進度跟蹤管理; 5.?負責與客戶就項目進行深入密切的溝通; 6.?解決數據管理過程中出現的突發事件和問題; 7.?為初級的數據管理人員提供培訓和項目支持。 任職要求:????? 1.?醫藥、衛生、臨床相關專業,本科及以上學歷; 2.?2年以上藥企或CRO臨床數據管理經驗; 3.?曾獨立帶領過至少三個臨床試驗項目,完整進行過數據庫鎖定; 4.?熟悉相關的法規和指導原則; 5.?具有較強的管理和執行力、團隊合作精神以及溝通能力; 6.?英語水平至少達到CET6,良好的英語表達和寫作能力。 工作地點:北京、西安、南寧、成都等
2025-12-15
蔣志偉
南寧-青秀區
工作職責: 1、負責區域內術者培養。 2、負責區域內手術的跟臺,提供產品的技術支持,保障手術順利完成。 4、負責區域內客戶產品,疾病相關專業信息的傳遞。 5、負責區域銷售團隊產品知識日常學習。 任職資格: 1、大學本科以上,臨床醫學相關專業優先,熟悉心臟和血管解剖學、生理學和病理學優先。 2、1年以上心內領域銷售經驗、介入耗材銷售經驗或臨床技術支持工作經驗。 3、英語四級以上,良好的學習能力。 4、良好的團隊合作精神,良好的口頭與書面溝通能力。
2025-12-15
YI ZHANG
臨床培訓
5000-7000元
南寧
1.負責公司無創呼吸機的臨床使用及培訓。 2.負責公司高流量呼吸機的臨床使用及培訓。 2.負責優質醫院的科室維護及售后使用。
2025-12-15
王濤
南寧-青秀區
職責描述: 1、負責選擇臨床試驗機構,簽訂臨床試驗合同,搜集相關資料,并跟蹤落實臨床試驗全過程; 2、負責研究單位單位的篩選,研究預算的制定, 協助項目經理組織方案討論會和總結會。 3、跟進臨床試驗進度; 4、協助研究者及時解決在受試者篩選、入組及隨訪工作中可能出現的問題; 5、定期歸納并提交監查報告;定期整理更新研究者文件夾; 6、與臨床醫生溝通并共同協商解決出現的問題,協調研究項目負責人、臨床醫生、輔助科室、臨床基地、患者等各方關系; 7、確保研究數據及時、準確、完整地記錄在病例報告表中。 職位要求: 1、教育背景:具有醫學,臨床藥學或藥學等相關專業本科或以上學歷; 2、工作經驗:具有2年以上CRA經驗者優先; 3、知識技能:熟悉GCP,藥物研發過程;熟練掌握Office等常用辦公軟件操作; 4、個人素質:具有團隊合作精神,有較好的溝通能力、分析能力、組織協調能力,吃苦耐勞、認真負責的工作精神,可以承受一定的壓力。
2025-12-14
呂愛鋒
南寧-青秀區-地王大廈
崗位職責: 1熟悉項目方案、SOP 及臨床試驗相關法規。 2按照監查計劃對臨床試驗進行訪視,在研究前中后,適時對研究者進行培訓。 3對研究資料進行核查,協助建立和整理現場研究者文件夾(ISF)。 4核查數據的記錄與報告,核查紙質病例報告表/EDC,并確保與原始資料一致。 5確認不良事件及用藥均記錄在案,對嚴重不良事件(SAE)/非預期嚴重不良反應(SUSAR)作出報告并記錄在案。 6按照SOP要求完成監查文件夾(MF)和研究總文件夾(TMF)的更新和管理等。 崗位要求: 1.醫藥學相關專業,本科及以上學歷 2.吃苦耐勞,有敬業精神,團隊合作精神強,服從安排 3.有較強的學習能力、溝通能力和表達能力 4.熟悉GCP及相應法律法規 5.有臨床試驗相關經驗優先
2025-12-14
吳女士
北京思睦瑞科醫藥信息咨詢有限公司招聘:公司標志 logo
北京思睦瑞科醫藥信息咨詢有限公司
所在行業 計算機/醫藥/咨詢
成立時間 17年(2008年5月9日)
企業性質 有限責任
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