醫(yī)學(xué)實驗項目研究人員

職位描述

崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)與客戶進(jìn)行技術(shù)交流，明確客戶需求，解答客戶對于項目的技術(shù)疑問，查閱文獻(xiàn)完成項目方案設(shè)計（實驗類項目）、論文或申報書的撰寫或潤色（文字類項目）；

2.負(fù)責(zé)及參與項目的實驗操作（細(xì)胞、分子、動物實驗等），完成項目數(shù)據(jù)整理及統(tǒng)計分析，撰寫實驗報告，進(jìn)行相應(yīng)匯報工作，解答和處理客戶的反饋；

3.協(xié)助上級領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行項目管理各環(huán)節(jié)的溝通協(xié)調(diào)工作，持續(xù)提升項目執(zhí)行質(zhì)量。

任職要求：

1.碩士及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè)的在校生或畢業(yè)生，具有腫瘤學(xué)、分子生物學(xué)、中藥藥理學(xué)等常見領(lǐng)域的醫(yī)學(xué)實驗研究經(jīng)驗，能夠提供技術(shù)性指導(dǎo)，解決實驗中遇到的異常反饋；

2.具備快速領(lǐng)悟新項目并獨立進(jìn)行相關(guān)文獻(xiàn)查閱和課題設(shè)計的能力，具有獨立寫作SCI論文的經(jīng)驗；

3.具有較強(qiáng)溝通協(xié)調(diào)能力和抗壓能力，能適應(yīng)短期出差和不定時加班工作。 

公司簡介

廣西華仁醫(yī)學(xué)科技集團(tuán)成立于 2021 年 4 月，注冊資金 5000 萬元。總部坐落在中國（廣西）自由貿(mào)易區(qū)南寧片區(qū)， 主營藥物 CRDMO 服務(wù)，為生物制藥公司提供一體化、端到端的藥物開發(fā)技術(shù)服務(wù)，涵蓋臨床前藥物發(fā)現(xiàn)、動物實驗、臨床實驗；經(jīng)營細(xì)胞及基因療法 CTDMO 服務(wù)，提供滿足科研和臨床需要的 GMP 級細(xì)胞治療產(chǎn)品研發(fā)與生產(chǎn)；為亞健康人群和患者提供高品質(zhì)健康產(chǎn)品和全方位健康管理服務(wù)。
    華仁醫(yī)學(xué)聯(lián)合實驗中心位于五象新區(qū)海暉路 9 號大數(shù)據(jù) 產(chǎn)業(yè)園，現(xiàn)有實驗室面積5500平方米，建有廣西第一個大規(guī)模整體萬級、局部百級的臨床級細(xì)胞制備實驗室，同時建有基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)實驗室、實驗動物養(yǎng)殖基地、SPF 級動物實驗中心、GCP 臨床研究中心、精準(zhǔn)診斷中心等。掌握猴、豬、兔、鼠等實驗動物的飼養(yǎng)管理和疾病建模、PK/PD/毒理研究、模式動物開發(fā)、類器官及動物器官研發(fā)、干細(xì)胞定向分化、靶向免疫細(xì)胞抗癌、納米給藥系統(tǒng)、過渡性金屬鈀催化工藝、酶反應(yīng) 工藝和蛋白質(zhì)體外定向進(jìn)化等核心技術(shù)，是一家集產(chǎn)、學(xué)、研、用于一體，專注于醫(yī)研與藥研的新型生物醫(yī)藥企業(yè)。
集團(tuán)業(yè)務(wù)模塊
1、醫(yī)研板塊：
（1）基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)科研
從分子、細(xì)胞、組織、器官及系統(tǒng)層面探索人體復(fù)雜系統(tǒng)的疾病發(fā)生及發(fā)展規(guī)律，將疾病發(fā)生發(fā)展機(jī)制與臨床相結(jié)合，提供全方位、一站式醫(yī)學(xué)科研服務(wù)平臺。
（2）再生醫(yī)學(xué)研究
旨在以替代、修復(fù)、重建或再生人體各種組織器官的“再生醫(yī)學(xué)”為主線，通過多學(xué)科多領(lǐng)域的技術(shù)融合，開展干細(xì)胞建系、全能性維持和調(diào)節(jié)的分子機(jī)理研究、免疫調(diào)控研究、干細(xì)胞定向分化機(jī)制研究。
（3）共享實驗室
通過共享開放的運行模式，為企業(yè)、團(tuán)隊和個人提供“拎包入住”式研發(fā)平臺，降低其前期硬件投入。
（4）健康管理
以不同人群的健康需求為導(dǎo)向，對其健康狀況及各種健康危險因素進(jìn)行全面檢測、分析、評估和預(yù)測，為客戶提供集預(yù)防、治療、調(diào)理于一體的專業(yè)化、規(guī)范化、國際化、個人化一站式生命養(yǎng)護(hù)-生命品質(zhì)改善服務(wù)。
2、藥研板塊
（1）藥物CRDMO
結(jié)合人工智能技術(shù)，為各類企業(yè)及機(jī)構(gòu)提供一體化、端到端的新藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)，包括覆蓋各個疾病領(lǐng)域的藥物早期探索開發(fā)、臨床前研究、臨床試驗（Ⅰ-Ⅲ）和申報注冊，通過嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系和專業(yè)團(tuán)隊的豐富經(jīng)驗，幫助創(chuàng)新性、突破性醫(yī)藥產(chǎn)品盡快上市和造福患者。
（2）細(xì)胞及基因療法CTDMO
CTDMO平臺秉承著定制化開發(fā)生產(chǎn)的理念，依托于B+A潔凈標(biāo)準(zhǔn)的GMP潔凈廠房，致力于加速和變革細(xì)胞治療、基因治療及其他高端治療的開發(fā)、制造和商業(yè)化，并保證其合規(guī)性及生物安全要求。
（3）動物實驗
集標(biāo)準(zhǔn)化非人靈長類和SPF級大小鼠實驗動物生產(chǎn)、繁殖、教學(xué)、質(zhì)檢和技術(shù)服務(wù)為一體，具有豐富的動物培養(yǎng)和模型構(gòu)建經(jīng)驗，致力于支撐廣西、全國乃至全世界高校與機(jī)構(gòu)的科研教學(xué)項目及藥物臨床試驗。
我們的優(yōu)勢
1、醫(yī)研板塊
?技術(shù)提升：利用人才集中效應(yīng)為需求方解決技術(shù)疑點難點。
?人才培養(yǎng)：定制化人才培養(yǎng)計劃，解決人才稀缺問題。
?設(shè)備共享：共享實驗室提供科研平臺，減輕企業(yè)、團(tuán)隊及個人的硬件投入。
?數(shù)據(jù)真實：實驗平臺24小時開放，可全程參與進(jìn)程，數(shù)據(jù)真實可追溯。
?成果轉(zhuǎn)化：提供政策、法律、管理、技術(shù)、投融資、財務(wù)和產(chǎn)品研發(fā)、中試生產(chǎn)、市場推廣、成果轉(zhuǎn)讓、產(chǎn)權(quán)交易等全方位服務(wù)和支持。
2、藥研板塊
?工業(yè)化：2000m2科研實驗室+2000m2標(biāo)準(zhǔn)化GMP車間，規(guī)模化生產(chǎn)。
?標(biāo)準(zhǔn)化：國內(nèi)一流、符合GLP標(biāo)準(zhǔn)，符合國際AAALAC認(rèn)證及美國OLAW認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。
?專業(yè)化：擁有一支200-300人組成的具有豐富經(jīng)驗、高水平的國際化人才隊伍；配備近千臺進(jìn)口臨床級儀器設(shè)備。
?體系化：具有藥物安全性評價、藥效學(xué)研究、藥物代謝分析、法規(guī)與技術(shù)咨詢等一系列綜合性技術(shù)體系。