來賓藥學(xué)管理招聘

崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)藥品的審核、調(diào)配及制備，確保藥品質(zhì)量和安全符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。
2. 為患者提供專業(yè)的用藥指導(dǎo)，解答藥品使用相關(guān)疑問，確保患者正確理解藥物使用方法。
3. 參與藥品采購(gòu)、驗(yàn)收及庫(kù)存管理，保障藥品供應(yīng)的及時(shí)性和準(zhǔn)確性。
4. 提供優(yōu)質(zhì)的客戶服務(wù)，包括但不限于用藥咨詢、健康建議等，提升患者滿意度。
5. 遵守相關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)院規(guī)章制度，積極參與繼續(xù)教育和專業(yè)技能培訓(xùn)。
任職要求：
1. 持有執(zhí)業(yè)藥師資格證書，具備扎實(shí)的藥學(xué)專業(yè)知識(shí)。
2. 具備良好的溝通能力和服務(wù)意識(shí)，能夠耐心細(xì)致地解答患者疑問。
3. 工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，具有較強(qiáng)的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作精神。
4. 熟練操作藥品管理軟件及流程，確保藥品管理工作的準(zhǔn)確性和高效性。
5. 對(duì)精神衛(wèi)生領(lǐng)域有熱情，愿意接受挑戰(zhàn)，致力于提升個(gè)人專業(yè)水平。

崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)參與小容量注射劑車間籌建工作：
2.根據(jù)GMP要求和生產(chǎn)使用需求，負(fù)責(zé)新車間設(shè)備調(diào)研、選型、安裝與調(diào)試；
3.制定項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃，參與項(xiàng)目深化設(shè)計(jì)，督促施工單位施工質(zhì)量及進(jìn)度，對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行評(píng)估、驗(yàn)收和驗(yàn)證工作；
4.負(fù)責(zé)車間GMP文件的編制和修訂，包括相關(guān)操作規(guī)程、記錄等；
5.負(fù)責(zé)落實(shí)設(shè)備的日常安裝、調(diào)試、運(yùn)行、驗(yàn)證工作，并按批準(zhǔn)的操作規(guī)程進(jìn)行保養(yǎng)和維護(hù)工作；
6.組織車間小容量注射劑車間GMP迎檢；
7.小容量注射劑車間日常運(yùn)營(yíng)管理；
8.負(fù)責(zé)車間產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)工作；
9.根據(jù)公司整體計(jì)劃，通過歐盟、FDA認(rèn)證檢查。
崗位要求：
1. 全日制大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥劑學(xué)、制藥工程及相關(guān)專業(yè)。
2. 5年以上注射制劑相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，2年以上管理經(jīng)驗(yàn)。
3. 了解國(guó)內(nèi)外GMP的相關(guān)要求。
4. 有項(xiàng)目籌建經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有歐美GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
備注（主要工作）：
5.配合小容量注射劑設(shè)計(jì)，協(xié)助提供設(shè)計(jì)需要參數(shù)；起草車間相關(guān)的SOP、和記錄；參與設(shè)計(jì)審核和確認(rèn)；起草各類風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告。